Pharma- und Gesundheitspflege-Etiketten

Bei der großen Vielfalt von Anwendungen im Pharmabereich können von den Etiketten besondere Eigenschaften gefordert werden wie etwa:

  • ein migrationsfreier Klebstoff, wenn eine mit einer Flüssigkeit befüllte LDEP-Packung zu etikettieren ist.
  • das Überstehen verschiedener Sterilisationsverfahren oder eine Lagerung bei –80 °C
  • mit Thermotransfer nachbedruckbare Obermaterialien.

Etikettieren von Substraten mit kleinem Durchmesser


Substrate mit kleinem Durchmesser wie Teströhrchen, Spritzen und Ampullen verlangen besondere Aufmerksamkeit – vor allem bei Durchmessern unter 15 mm.

Von der Leistung her unterscheiden sich Etiketten für Teströhrchen aus Glas wesentlich von Etiketten für Teströhrchen aus Polyethylen (PE) oder Polypropylen (PP). Überlappende Etikettierung unter Verwendung der geeigneten Kombination von Obermaterial und Kleber sichert den Erfolg.

Die Bedeutung der Verfolgbarkeit


Pharmazeutische Produkte müssen rückverfolgbar sein, und deshalb sind üblicherweise Chargennummer und Verfallsdatum auf dem Etikett der Pharmapackung eingedruckt. Dementsprechend ist die Nachbedruckbarkeit des Obermaterials – oft mit Thermotransfer – sehr wichtig.

UPM Raflatac liefert zertifizierte Produkte
 

Die Pharma-Unternehmen verlangen, dass Druckereien und Verarbeiter spezielle Etikettenmaterialien verwenden, die eingehende Leistungstests – z. B. im Hinblick auf Migration und Festigkeit – durchlaufen haben. Pharma-Unternehmen erhalten direkt von UPM Raflatac technische Unterstützung für Migrationsuntersuchungen. Nach Unterzeichnung einer Geheimhaltungsvereinbarung ist ein vollständiger Satz von Dokumenten erhältlich und die chemischen Details können mitgeteilt werden.'

UPM Raflatac-Produkttabelle für Pharma-Etiketten

Broschüren:

Produktkarten:



Sicherheitsanforderungen und Zertifikate


Das Etikettieren im Pharma-Bereich erfordert fachgemäße Obermaterialien und Klebstoffe, die den Anforderungen der Branche entsprechen.

Die von UPM Raflatac hergestellten Haftlaminate sind sichere Produkte in Übereinstimmung mit der Materialbeschreibung in der EU-Richtlinie 2001/95/EC, Artikel 2(b).

Datenblätter zur Materialsicherheit, auf die in der Richtline 1999/45/EC, Artikel 14, und in der Richtlinie 2001/58/EC verwiesen wird, sind auf selbstklebende Materialien nicht anwendbar.

Die Anwesenheit von Schwermetallen betrifft viele Anwendungen, auch bei Pharmaka. UPM Raflatac-Produkte erfüllen die gesetzlichen Bestimmungen über die Anwesenheit von Schwermetallen.

* Gesundheit und Sicherheit
Erklärung zu Gesundheit und Sicherheit der UPM Raflatac-Produkte

* Schwermetalle
Konformitätsbescheinigung für den Gehalt an Schwermetallen in UPM Raflatac-Produkten