Etiquetage des produits pharmaceutiques et de santé
Dans le vaste éventail des applications d'étiquetage pharmaceutique, les propriétés recherchées des étiquettes peuvent être notamment :
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Etiquetage de supports de petit diamètre
L'étiquetage de surfaces de petit diamètre, comme les tubes à essai, les seringues et les ampoules, surtout quand ce diamètre est inférieur à 15 mm, exige une attention particulière.
En termes de performances, il y a une grosse différence entre l’étiquetage de tubes à essai en verre et l’étiquetage de tubes à essai en polyéthylène (PE) ou polypropylène (PP). L'étiquetage par chevauchement augmente le taux de réussite, tout comme une bonne combinaison entre le frontal et l'adhésif.
Importance de la traçabilité
Les produits pharmaceutiques doivent être traçables, c’est pourquoi les numéros de lots et les dates de péremption sont habituellement repiqués sur l'étiquette. L'imprimabilité des frontaux, souvent par transfert thermique, est par conséquent importante.
UPM Raflatac propose des produits certifiés
Les entreprises pharmaceutiques exigent que les imprimeurs et les transformateurs utilisent des matériaux d'étiquetage spéciaux ayant subi des évaluations complètes, telles des études de migration et des tests de stabilité. UPM Raflatac fournit aux entreprises pharmaceutiques une assistance technique relative aux études de migration. Après la signature d’un avis de conformité, une documentation complète sera disponible et des informations chimiques pourront être communiquées.
Graphique produit UPM Raflatac pour l’étiquetage des produits pharmaceutiques
Brochures :
- Safety First. Pharmaceutical Labelling by UPM Raflatac
- RP 31 Purus – Le nouvel adhésif pour produits pharmaceutiques
Les fiches produits :
Exigences en matière de sécurité et certificats
L’étiquetage des produits pharmaceutiques exige des frontaux et des adhésifs spécifiques qui répondent aux contraintes de ce secteur.
Les complexes auto-adhésifs fabriqués par UPM Raflatac sont des produits sûrs conformes à la description matérielle indiquée dans la Directive de l’UE 2001/95/CE, Article 2(b).
Les fiches de données de sécurité des articles évoquées dans les Directives 1999/45/CE, Article 14 et 2001/58/CE ne s’appliquent pas aux produits auto-adhésifs.
La présence de métaux lourds est une préoccupation pour de nombreuses applications, y compris dans le domaine pharmaceutique. UPM Raflatac respecte la réglementation relative à la présence de métaux lourds.
* Hygiène et sécurité
Déclaration relative à l’Hygiène et la sécurité des produits UPM Raflatac
* Métaux lourds
Certificat de conformité relatif aux teneurs en métaux lourds des produits UPM Raflatac
