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Etiquetado primario de bolsas de sangre

Etiquetas de UPM Raflatac para bolsas de sangre de PVCLos requisitos normativos y las extremas condiciones asociadas al procesamiento y el almacenamiento de bolsas de sangre hacen que el etiquetado de las mismas deba satisfacer unas demandas muy exigentes.

Disponemos de una gama de materiales de etiquetado primario para bolsas de sangre de gran precisión que cumplen todas las normativas ISO 3826. Estos productos de etiquetado se basan en un adhesivo excepcional, el RP32 PB, que puede tolerar temperaturas de entre +121 °C (durante la esterilización con vapor) y -80 °C, así como la congelación en etanol a -50 °C.

La gama de productos para bolsas de sangre no tiene migración y se adapta los distintos plastificantes que se utilizan en la fabricación de bolsas de sangre de PVC, incluido el más común, el DEHP.

Productos de etiquetado para los sectores farmacéutico y sanitario

Para consultar la gama completa de productos, vea Búsqueda de productos o póngase en contacto con su representante de UPM Raflatac más cercano.

Safe and reliable pharmaceutical and healthcare labels
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 Noticias etiquetado farmacéutico y cuidado de la salud

 

 

UPM Raflatac amplía su oferta con nuevas innovaciones en el etiquetado para el sector sanitario y los dispositivos médicoshttp://www.upmraflatac.com/emea/sp/news/details/upm-raflatac-expands-offering-with-new-innovations-for-medical-device-and-healthcare-labeling-2017-4UPM Raflatac amplía su oferta con nuevas innovaciones en el etiquetado para el sector sanitario y los dispositivos médicos14/09/2017 7:00:00
UPM Raflatac pharma labelling with foresight at Pharmapack 2017http://www.upmraflatac.com/emea/sp/news/details/upm-raflatac-pharma-labelling-with-foresight-at-pharmapack-2017UPM Raflatac pharma labelling with foresight at Pharmapack 201726/01/2017 10:00:00
Normativa sobre medicamentos falsificados de la UE: nueva legislación para fabricantes del sector farmacéutico y un remedio sencillo para cumplir la fecha límite de 2019http://www.upmraflatac.com/emea/sp/news/details/the-eu-falsified-medicines-directive-new-legislation-for-pharmaceutical-manufacturers-2016-3Normativa sobre medicamentos falsificados de la UE: nueva legislación para fabricantes del sector farmacéutico y un remedio sencillo para cumplir la fecha límite de 201911/07/2016 13:00:00

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