Поиск продукции

Фармацевтические этикетки, соответствующие всем нормативам и стандартам

Фармацевтические этикетки UPM Raflatac отвечают всем отраслевым нормативным требованиям и стандартам безопасности 

Все наши материалы для упаковки и этикетирования фармацевтической продукции разработаны в соответствии с самыми строгими отраслевыми стандартами безопасности и нормативными требованиями, включая:

  • EMA (Европейское агентство по лекарственным средствам) /CVMP/205/04 Руководство по пластиковым материалам первичной упаковки (2005 г.)
  • FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами, США) Руководство по упаковочным системам для хранения биопрепаратов и лекарств, предназначенных для человека (1999 г.)
  • Стандарт 1907/2006/EC (REACH)
  • Европейские нормативы для продукции, контактирующей с пищевыми продуктами; Нормативные требования для пищевой промышленности 1935/2004, пластики ЕС 10/2011
  • Соответствие нормативам Управления по контролю за продуктами и лекарствами для продукции, контактирующей с пищевыми продуктами: FDA 21 CFR 175.105 и 175.125 для клеев; FDA 21 CFR 176.170 и 176.180 для бумажных изделий
  • Директива по защите от подделки лекарств (2011/62/EU), упаковка лекарств, отпускаемых по рецепту, или лекарств группы высокого риска, отпускаемых без рецепта. Соблюдение требований стандарта достигается благодаря особым защитным свойствам материала, установленным европейским стандартом EN 16679, «Средства контроля вскрытия упаковки медицинских изделий».
     

Чтобы получить дополнительную информацию, свяжитесь с представителем UPM Raflatac в вашем регионе.

Safe and reliable pharmaceutical and healthcare labels
 

 Последние новости

 

 

Директива по защите от подделки лекарств ЕС: изменения в законодательстве для производителей фармацевтической продукции и простое решение для соблюдения новых требований к 2019 годуhttp://www.upmraflatac.com/emea/ru/news/details/the-eu-falsified-medicines-directive-new-legislation-for-pharmaceutical-manufacturers-2016-6Директива по защите от подделки лекарств ЕС: изменения в законодательстве для производителей фармацевтической продукции и простое решение для соблюдения новых требований к 2019 году11.07.2016 13:00:00
Tamper-verification with UPM Raflatac’s RP62 EU adhesive – UPM Raflatac at Pharmaceutical Packaging and Labelling Summithttp://www.upmraflatac.com/emea/ru/news/details/tamper-verification-with-upm-raflatac’s-rp62-eu-adhesive-–-upm-raflatac-at-pharmaceutical-packaging-and-labelling-summitTamper-verification with UPM Raflatac’s RP62 EU adhesive – UPM Raflatac at Pharmaceutical Packaging and Labelling Summit20.06.2016 6:00:00
Pharmaclear PP Seal / RP 62 EU предлагает двойную защиту от фальсификации фармацевтической продукцииhttp://www.upmraflatac.com/emea/ru/news/details/pharmaclear-pp-seal-rp-62-eu-introduces-doubly-effective-counterfeit-protection-for-pharmaceuticals-2016-6Pharmaclear PP Seal / RP 62 EU предлагает двойную защиту от фальсификации фармацевтической продукции22.02.2016 9:00:00

 Материалы по теме