Поиск продукции

Этикетки для первичных контейнеров с кровью

Этикетки UPM Raflatac для ПВХ-пакетов с кровьюНормативные требования и экстремальные условия, связанные с хранением и обработкой крови, предъявляют очень высокие требования к этикеткам для контейнеров с кровью.

Мы предлагаем специально разработанную линейку материалов для этикетирования первичных контейнеров с кровью, полностью соответствующих стандартам ISO 3826. Эти самоклеящиеся материалы производятся на основе высокотехнологичного клея RP32 PB, рассчитанного на температуры от +121°C при паровой стерилизации до -80°C, а также устойчивого к заморозке в этаноле (-50°C).

Наша линейка материалов для контейнеров с кровью гарантирует защиту от миграции и протестирована на взаимодействие с различными пластификаторами, входящими в состав ПВХ-пакетов для крови, включая наиболее распространенный ДЭГФ.

Этикеточные материалы для фармацевтической продукции и медицинских товаров

Полный ассортимент продукции можно просмотреть с помощью функции Поиск продукции, либо свяжитесь с представителем UPM Raflatacв вашем регионе.

Safe and reliable pharmaceutical and healthcare labels
 

 Последние новости

 

 

UPM Raflatac пополняет свой ассортимент инновационными решениями для этикетирования медицинских изделий и товаровhttp://www.upmraflatac.com/emea/ru/news/details/upm-raflatac-expands-offering-with-new-innovations-for-medical-device-and-healthcare-labeling-2017-3UPM Raflatac пополняет свой ассортимент инновационными решениями для этикетирования медицинских изделий и товаров14.09.2017 7:00:00
UPM Raflatac pharma labelling with foresight at Pharmapack 2017http://www.upmraflatac.com/emea/ru/news/details/upm-raflatac-pharma-labelling-with-foresight-at-pharmapack-2017UPM Raflatac pharma labelling with foresight at Pharmapack 201726.01.2017 10:00:00
Директива по защите от подделки лекарств ЕС: изменения в законодательстве для производителей фармацевтической продукции и простое решение для соблюдения новых требований к 2019 годуhttp://www.upmraflatac.com/emea/ru/news/details/the-eu-falsified-medicines-directive-new-legislation-for-pharmaceutical-manufacturers-2016-6Директива по защите от подделки лекарств ЕС: изменения в законодательстве для производителей фармацевтической продукции и простое решение для соблюдения новых требований к 2019 году11.07.2016 13:00:00

 Материалы по теме