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Etichette principali per sacche di sangue

Etichette UPM Raflatac per sacche di sangue realizzate in PVCLe disposizioni normative e le condizioni estreme associate allo stoccaggio del sangue e al luogo di lavorazione impongono requisiti severi per l’etichettatura delle sacche di sangue.

Disponiamo di una gamma, progettata con precisione, di materiali di etichette principali per sacche di sangue, pienamente conforme alla normativa ISO 3826. Questi prodotti per l’etichettatura si basano su un adesivo eccezionale, il modello RP32 PB, che è in grado di tollerare temperature da +121 °C, durante la sterilizzazione a vapore, fino a -80 °C, nonché il congelamento in etanolo fino a -50 °C.

La nostra gamma di prodotti per sacche di sangue presenta caratteristiche antimigrazione e si rivela efficace con vari plastificanti utilizzati nella realizzazione di sacche di sangue in PVC, incluso il più comune DEHP.

Prodotti per l’etichettatura farmaceutica e sanitaria

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Safe and reliable pharmaceutical and healthcare labels
Safe and reliable pharmaceutical and healthcare labels

 Novità sull'etichettatura per il settore farmaceutico e sanitario

 

 

UPM Raflatac amplia la propria gamma con l'etichettatura innovativa per dispositivi medici e per il settore sanitariohttp://www.upmraflatac.com/emea/it/news/details/upm-raflatac-expands-offering-with-new-innovations-for-medical-device-and-healthcare-labeling-2017-2UPM Raflatac amplia la propria gamma con l'etichettatura innovativa per dispositivi medici e per il settore sanitario14/09/2017 07:00:00
UPM Raflatac pharma labelling with foresight at Pharmapack 2017http://www.upmraflatac.com/emea/it/news/details/upm-raflatac-pharma-labelling-with-foresight-at-pharmapack-2017UPM Raflatac pharma labelling with foresight at Pharmapack 201726/01/2017 10:00:00
La direttiva UE sui medicinali contraffatti: una nuova normativa per le case farmaceutiche, e un semplice sistema di etichettatura per rispettare la scadenza del 2019http://www.upmraflatac.com/emea/it/news/details/the-eu-falsified-medicines-directive-new-legislation-for-pharmaceutical-manufacturers-2016-4La direttiva UE sui medicinali contraffatti: una nuova normativa per le case farmaceutiche, e un semplice sistema di etichettatura per rispettare la scadenza del 201911/07/2016 13:00:00

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